CDC nimmt medizinischen Cannabiskonsum in neue Gesundheitsbefragung auf
Die CDC plant, den medizinischen und nicht-medizinischen Cannabiskonsum künftig in ihrer jährlichen Gesundheitsumfrage NHIS zu erfassen, während parallel die DEA die Neuklassifizierung von Marihuana von Anlage I in Anlage III vorantreibt – für Cannabis-An
Die US-Gesundheitsbehörde CDC möchte ihre landesweite Befragung zur Gesundheit der Bevölkerung um eine entscheidende Frage ergänzen. Zukünftig soll erfasst werden, wie häufig Bürger Cannabis konsumieren und ob dies zu therapeutischen Zwecken oder „zur Unterhaltung beziehungsweise zum Rausch" geschieht.
Der von der Behörde vorgelegte National Health Interview Survey (NHIS) 2028 soll eine Frage enthalten, die folgendermaßen lautet: „Nutzen Sie aktuell Marihuana täglich, an den meisten Tagen, an manchen Tagen oder überhaupt nicht?" Die Teilnehmer können zwischen „täglich", „an den meisten Tagen", „an manchen Tagen" oder „gar nicht" wählen. Die Fragestellung weist zudem darauf hin, dass bei der Antwort „ausschließlich CBD-Produkte" außen vor bleiben sollen.
Befragte, die angeben, Marihuana zumindest an manchen Tagen zu konsumieren, bekommen eine Anschlussfrage: „Aus welchem Beweggrund oder welchen Beweggründen verwenden Sie Cannabis?" Zur Auswahl stehen: zur Unterhaltung oder um einen Rausch zu erzielen, Angstzustände, Stress oder sonstige psychische Leiden sowie andere medizinische Ursachen.
Hintergrund der Neueinstufung
Das gesteigerte Interesse der föderalen Gesundheitsbehörde am therapeutischen Cannabiskonsum der Bevölkerung korrespondiert mit den Vorstößen der Trump-Administration im Verfahren zur Neueinstufung von Marihuana. Justizminister Todd Blanche verfügte im April eine Anordnung, die staatlich konzessioniertes medizinisches Cannabis sowie von der FDA zugelassene Marihuana-Produkte unverzüglich aus der Anlage I des Controlled Substances Act (CSA) in die Anlage III überführte.
Laut einer separaten Verfügung wird in einer Anhörung umfassend geprüft, ob Marihuana vollständig in die Anlage III eingestuft werden soll. Die DEA, die mit der Vertretung des Neuklassifizierungsvorschlags betraut ist, führte in ihrem abschließenden Schriftsatz an, dass „Marihuana die gesetzlichen Voraussetzungen für die Anlage I nicht länger erfüllt, da es in den Vereinigten Staaten einen aktuell anerkannten medizinischen Nutzen besitzt und seine Anwendung unter ärztlicher Überwachung als unbedenklich gilt."
DEA: Mehr als 30.000 Ärzte versorgen sechs Millionen Patienten
Die Behörde betonte, dass sie rechtlich dazu verpflichtet sei, der „umfassenden zehnmonatigen Untersuchung der wissenschaftlichen und medizinischen Eigenschaften" von Cannabis, die vom Gesundheitsministerium HHS durchgeführt wurde, „erhebliches Gewicht" beizumessen. „Derzeit behandeln über 30.000 Mediziner mehr als sechs Millionen Patienten in 43 US-Bundesstaaten und Hoheitsgebieten", erklärte die DEA.
„Derartige Praktiken belegen, dass keine mangelnde Sicherheit bei der Nutzung von Marihuana unter ärztlicher Aufsicht mehr besteht, und folglich erfüllt Cannabis nicht länger die Kriterien für eine Einstufung als Substanz der Anlage I." Des Weiteren hieß es, es lägen „substanzielle Belege vor, die ausreichen, um aufzuzeigen, dass das Missbrauchs- und Abhängigkeitspotenzial von Marihuana eher mit Substanzen der Anlage III als mit denen der Anlage II oder Anlage I übereinstimmt."
„Die überwältigende Mehrheit der Personen, die Marihuana konsumieren, tut dies auf eine Art und Weise, die keine Risiken für sie selbst oder ihre Umgebung darstellt", so die DEA weiter. Abschließend forderte die Behörde den vorsitzenden Richter der Anhörung auf, „umgehend zu empfehlen", Marihuana von Anlage I in Anlage III zu überführen.
Öffentliche Stellungnahmen bis Oktober möglich
Die CDC nimmt öffentliche Stellungnahmen zur Cannabis-Frage sowie zu weiteren Bestandteilen ihres geplanten Survey-Redesigns 2028 bis zum 20. Oktober entgegen. Eine Bekanntmachung im Federal Register besagt, dass Einsendungen „spätestens bis zum 19. Oktober" vorliegen müssen.
Die vorherige Version 2024 sowie die aktuelle Ausgabe 2026 des NHIS der CDC beinhalten eine Frage mit dem Wortlaut: „Wie häufig haben Sie in den zurückliegenden 30 Tagen Marihuana oder CBD-Produkte verwendet, um das Einschlafen oder Durchschlafen zu erleichtern?" Ein CDC-Bericht über die Ergebnisse von 2024 ergab, dass 3,7 Prozent der Erwachsenen Marihuana oder CBD-Produkte als Einschlafhilfe verwendeten. Der Entwurf des NHIS 2028 enthält hingegen nicht mehr die Frage nach CBD und Schlaf.
Für Anleger in Cannabis-Aktien ist dieser Schritt von Bedeutung, da die zunehmende Legalisierung und medizinische Anerkennung von Marihuana in den USA auch den globalen Cannabismarkt beeinflussen dürfte. Die Neueinstufung von Cannabis in den USA würde den Zugang zu medizinischem Marihuana erleichtern und könnte die Erforschung therapeutischer Anwendungen weiter beschleunigen.