DEA-Bericht: Null Todesfälle durch Cannabis-Überdosis bestätigt

Die US-amerikanische Drogenbekämpfungsbehörde DEA hat in der überarbeiteten Fassung ihres Reports „Drugs of Abuse" für das Jahr 2026 dokumentiert, dass keine Todesfälle infolge einer Marihuana-Überdosis verzeichnet wurden. „Es liegen keine Meldungen über Todesfälle aufgrund von Marihuana-Überdosierung vor", ist in dem 119-seitigen Schriftstück nachzulesen. Damit untermauert die Bundesbehörde eine Bewertung, die in der gesellschaftlichen Diskussion um Cannabis seit Langem eine Schlüsselrolle einnimmt.

Gleichzeitig weist die DEA eindringlich auf die Gefahren des Konsums hin. Die Auswirkungen von Marihuana auf Wahrnehmung und Motorik könnten zu „erheblichen Beeinträchtigungen des Lernens, assoziativer Denkprozesse und psychomotorischer Fertigkeiten (etwa der Fähigkeit, ein Fahrzeug zu steuern)" führen. Bei höheren Dosierungen berichtet die Behörde hingegen von „Heiterkeit, Glücksgefühlen und sogar Euphorie". Ein dauerhafter Konsum könne zudem „physische Abhängigkeit und Entzugssymptome nach dem Absetzen sowie psychische Sucht oder Abhängigkeit" hervorrufen.

Der Report erscheint zu einem Zeitpunkt, an dem die Trump-Administration die bundesweite Neueinstufung von Marihuana vorantreibt. Die aktuelle Ausgabe wurde entsprechend überarbeitet, um sowohl diese Bestrebungen als auch die zunehmend wohlwollendere Haltung der wachsenden Zahl von Bundesstaaten widerzuspiegeln, die ihre eigenen Rechtsvorschriften anpassen. Das Kapitel zu Marihuana gleicht in großen Teilen der Vorgängerversion aus dem Jahr 2024, wurde jedoch gezielt an die veränderte rechtliche Situation angepasst.

Die Einzelheiten

Das aktualisierte Papier umfasst 119 Seiten und enthält eine überarbeitete Auflistung der kontrollierten Substanzen. Diese weist aus, dass staatlich lizenziertes medizinisches Cannabis nun unter Kategorie III des Controlled Substances Act (CSA) fällt. Der Bericht hält fest, dass in den vergangenen drei Jahrzehnten die meisten US-Bundesstaaten den Verkauf und die Nutzung von Marihuana zu medizinischen Zwecken als Angelegenheit des Landesrechts legalisiert und entsprechende Regulierungssysteme geschaffen haben.

Die frühere Version des Dokuments hatte hingegen noch konstatiert, dass die bundesweite Zuständigkeit für die Arzneimittelzulassung in den USA bei der Food and Drug Administration (FDA) liege. Die FDA habe bis dato keinen Marktzulassungsantrag für ein Marihuana-Produkt für irgendeine klinische Indikation genehmigt. Entsprechend diesem Sachstand hätten FDA und DEA den Schluss gezogen, dass Marihuana keinen bundesweit zugelassenen medizinischen Verwendungszweck zur Behandlung in den USA habe und daher nach Bundesrecht weiterhin als kontrollierte Substanz der Kategorie I eingestuft werde.

Der neu veröffentlichte Bericht stellt nun fest, dass das US-Justizministerium im April dieses Jahres „Arzneimittelprodukte, die Marihuana enthalten und von der FDA zugelassen wurden, in Kategorie III des Controlled Substances Act aufgenommen hat". Diese Verordnung gilt für Marihuana, wie es im CSA definiert ist, für Marihuana-Extrakte, für Delta-9-Tetrahydrocannabinol sowie für weitere von der Cannabispflanze abgeleitete Verbindungen – mit Ausnahme der reifen Stängel und Samen. Sie greift, sofern diese Stoffe außerhalb der Hanf-Definition fallen und entweder in einem FDA-zugelassenen Arzneimittel enthalten sind oder einer staatlich ausgestellten Lizenz zur Herstellung, Verteilung und/oder Abgabe von Marihuana oder marihuana-haltigen Produkten zu medizinischen Zwecken unterliegen.

Durch eine im April von Justizminister Todd Blanche angekündigte Maßnahme wechselten Marihuana-Produkte, die unter eine staatliche medizinische Cannabis-Lizenz fallen, umgehend von Kategorie I des CSA in Kategorie III. Gleiches gilt für sämtliche von der FDA zugelassenen Marihuana-Produkte. Derzeit prüft eine Anhörung eine weitergehende Neuklassifizierung von Cannabis, auch für Freizeitprodukte. Der Bericht weist zudem darauf hin, dass „die Anzahl der Notaufnahme-Besuche im Zusammenhang mit marihuana-haltigen Lebensmitteln zunimmt".

Zur Vorgeschichte

Bereits am 26.04.2026 berichtete aktien.news, dass Präsident Donald Trump medizinisches Cannabis als „die beste aller Alternativen" für Menschen mit schweren Erkrankungen bezeichnete. „Viele Menschen leiden unter großen Problemen, für die dies die beste Antwort zu sein scheint", so Trump. Der damalige Justizminister Todd Blanche gab bekannt, dass die Regierung die Neueinstufung von Marihuana beschleunigt – mehr als vier Monate, nachdem Trump per Exekutivverordnung das Justizministerium angewiesen hatte, dies auf „schnellstmögliche Weise" umzusetzen.

Am 09.05.2026 berichtete aktien.news, dass die Drogenbeauftragte der Trump-Administration, Sara Carter Bailey, in einem Interview mit dem US-Sender Newsmax unmissverständlich klarstellte: Marihuana bleibt auf Bundesebene illegal. „Es ist weiterhin illegal", sagte die Direktorin des Office of National Drug Control Policy (ONDCP) im Weißen Haus. Sie erläuterte, was die Neueinstufung konkret bedeutet: „Die Einstufung in ‚Schedule III' auf exekutiver Ebene ermöglicht den Einsatz durch Ärzte, für die Forschung und für medizinische Zwecke." Eine umfassende Legalisierung von Cannabis sei damit ausdrücklich nicht verbunden.

Am 16.09.2026 berichtete aktien.news, dass die US-Cannabisbranche vor einem grundlegenden Wandel steht. Während die Neuklassifizierung zunächst vor allem als Befreiungsschlag gefeiert wurde – mit Steuererleichterungen und mehr Akzeptanz bei Investoren –, zeichnete sich eine andere, weitreichende Konsequenz ab: Die DEA übernimmt zunehmend die Rolle eines aktiven Regulierers der Branche. Das Justizministerium (DOJ) hatte lizenziertes medizinisches Marihuana auf Staatsebene von der gefürchteten Kategorie I in die Kategorie III überführt.

Am 22.09.2026 berichtete aktien.news, dass die DEA nach Angaben des obersten Cannabis-Regulators von Kalifornien „keinerlei Int